NF-e 4.0: Como preencher o Grupo K (Detalhamento Específico de Medicamento e de matérias-primas farmacêuticas)

O Grupo K. Detalhamento Específico de Medicamento e de matérias-primas farmacêuticas , tem a criação de campo para informar o código de Produto da ANVISA para medicamentos e matérias-primas farmacêuticas. Exclusão dos campos específicos de medicamento que passam a fazer parte do Grupo Rastreabilidade de Produto.

O que mudou na NF-e 4.0?

Foi retirado os campos nLote(id: K02), qLote(id: K03), dFab(id: K04), dVal(id:K05), e o campo cProdANVISA(id:K01a) se tornou obrigatório.

Rejeições

É possível receber uma destas rejeições:

Rejeição 873

Operação com medicamentos e não informado os campos de rastreabilidade [nItem:nnn]

  • Regra de validação :Se informado Grupo de Medicamentos (tag:med) obrigatório preenchimento do grupo rastro (id: I80)
  • Solução : se ocorrer o preenchimento do grupo rastro, é obrigatório a informação do grupo de Medicamentos.

Como preencher os campo na versão 4.00?

Se você utiliza o Componente NFe, Componente NFCe ou o Manager eDoc , veja como preencher as informações do Grupo K. nos três possíveis formatos de integração:

REC:

K|cProdANVISA|vPMC|

TX2:

cProdANVISA_K01a=

vPMC_K06=

DataSet:

undefined.IncluirPart(‘K’);

undefined.campo(‘cProdANVISA_K01a’).Value := ‘’;// Novo

undefined.campo(‘vPMC_K06’).Value := ‘’;

undefined.SalvarPart(‘K’);